Kvinder med lipødem får endelig diagnosekode i Danmark

Introduktion til lipødem og den nye diagnosekode

Efter mange års kamp har kvinder med lipødem i Danmark nu fået tildelt en officiel diagnosekode. Det er en vigtig milepæl, som både patienter og speciallæger ser som et skridt mod bedre forståelse, udredning og behandling af den kroniske sygdom, der i lang tid har været overset i sundhedssystemet.

Lipødem rammer næsten udelukkende kvinder og karakteriseres ved en unormal ophobning af fedtvæv på ben og arme, ofte ledsaget af smerter og ømhed. Diagnosekoden skal blandt andet skabe et mere præcist billede af, hvor mange der faktisk er ramt, og danne grundlag for bedre forskning.

Hvad er lipødem, og hvordan påvirker det kvinder?

Lipødem er en kronisk sygdom, som ofte opstår i forbindelse med hormonelle forandringer som pubertet, graviditet eller overgangsalder. Den viser sig ved, at fedtvæv vokser uhensigtsmæssigt og uforholdsmæssigt på benene og/eller armene – typisk uden at påvirke fødder og hænder, og med en ofte markant smal talje.

Symptomerne kan være smerter, hævelse og følelsesløshed i det berørte område, hvilket kan føre til nedsat mobilitet og psykiske belastninger. Mange kvinder oplever desuden stigmatisering, fordi fedtet ofte fejlagtigt tolkes som almindelig overvægt.

Betydningen af den nye diagnosekode

Diagnosekoden for lipødem, som blev indført i september, betyder en officiel anerkendelse af sygdommen i det danske sundhedsvæsen. Speciallæge Tonny Karlsmark fra Bispebjerg Hospital fremhæver, at det skaber grundlaget for ensrettet behandling og mere pålidelig forskning.

Maja Aagaard, som står bag en Facebook-gruppe for lipødemramte, kalder det ”en kæmpe milepæl” og påpeger, at det vil forbedre både diagnosticering og patienternes mulighed for anerkendelse.

En længe ventet forbedring

Før diagnosekodens indførelse var lipødempatienter ofte kodet forskelligt i systemet, hvilket gjorde det svært at samle data og forstå sygdommens omfang. Med den nye kode kan sundhedsfaglige i højere grad identificere og følge patienter med lipødem.

Det er dog stadig en udfordring, at mange kvinder bliver afvist udredning eller behandling, hvilket blandt andet skyldes kapacitetsproblemer og uklarhed om ansvarsfordelingen i sundhedsvæsenet.

Hvordan behandles lipødem i Danmark?

Behandlingen af lipødem er primært rettet mod at lindre symptomer og forbedre livskvaliteten, da sygdommen ikke kan helbredes. I Danmark tilbydes der få offentlige behandlingsmuligheder, hvilket skaber frustration blandt mange patienter.

Behandlingsformer omfatter blandt andet:

• Kompressionsbehandling og fysioterapi med manuel lymfedrænage for at reducere hævelse og smerter
• Fedtsugning som en kirurgisk mulighed, der dog ikke er bredt tilgængelig i det offentlige
• Henvisning til specialister som hudlæger, lymfødemcentre, smertelæger, kirurger eller reumatologer, når det vurderes relevant

Overlæge Tonny Karlsmark understreger, at behandlingen altid skal tilpasses den enkelte patients situation og behov.

Patientoplevelser og stigmatisering

Jette Jørgensen, en 63-årig seniorpensionist med lipødem, har oplevet de smertefulde konsekvenser af sygdommen på egen krop. Hun beskriver, hvordan fedtet sidder som ridebukser på kroppen og påvirker både fysisk velvære og selvbillede.

Jette fortæller, at hun ofte er blevet mødt med kommentarer om at være ”fed” eller ”overvægtig”, hvilket har forstærket følelsen af stigmatisering.

Hun håber, at diagnosekoden kan bidrage til øget forståelse og respekt for lipødemramte kvinder og give bedre muligheder for korrekt behandling og støtte.

Politiske initiativer og fremtidige perspektiver

Flere sundhedsordførere har kritiseret den tidligere manglende udredning og behandling af kvinder med lipødem som uholdbar. Per Larsen (K) kalder diagnosekodens indførelse for ”sandelig på tide” og ønsker at arbejde for en handlingsplan, der kan styrke indsatsen overfor sygdommen.

Sundhedsminister Sophie Løhde understreger i et skriftligt svar, at diagnosekoder i sig selv ikke garanterer behandling, men at det altid vil bero på en individuel lægefaglig vurdering.

Ministeren bekræfter dog, at alment praktiserende læger har mulighed for at henvise lipødemramte patienter til relevante specialister og at behandlingstilbuddene kan inkludere både konservativ og kirurgisk behandling afhængigt af patientens behov.

Det danske sundhedsvæsen har fået et økonomisk løft, som blandt andet skal sikre bedre kapacitet til at hjælpe patienter med sjældne og oversete sygdomme som lipødem.

Konklusion: En ny æra for lipødem i Danmark

Indførelsen af en officiel diagnosekode for lipødem markerer et vigtigt fremskridt i anerkendelsen af sygdommen og patienternes kamp for bedre behandling. Selvom udfordringer med udredning og kapacitet stadig eksisterer, skaber koden nye muligheder for forskning, ensartet behandling og øget forståelse i samfundet.

For kvinder som Jette Jørgensen og mange andre betyder det håb om, at deres lidelse endelig bliver taget alvorligt, og at de kan få den rette hjælp til at leve et bedre liv.

Læs også vores artikel om fem anbefalinger skal styrke behandling af kvindesygdomme for at forstå den bredere indsats inden for kvindesundhed, som Danmark arbejder på.

Vil du vide mere om sundhedspolitik og aktuelle sager? Se også er hjemmearbejde i fare efter Højesteretsdom om arbejdsskade og Zelenskyj besøgte Danmark: nye forsvarssamarbejder og gamle sager afklaret for flere nyheder.