Endometriose: Irene Christiansens kamp mod en overset kvindesygdom

Endometriose: Irene Christiansens kamp mod en overset kvindesygdom

Mere end 10% af kvinder lider af endometriose. Læs om Irene Christiansens 13-årige kamp for diagnose og behandling, og hvorfor opmærksomhed er kritisk.

PN

Redaktionen

Hvad er endometriose?

Endometriose er en kronisk inflammatorisk sygdom, hvor væv svarende til livmoderslimhinden (endometrium) vokser uden for livmoderen. Denne sygdom kan sætte sig på æggelederne, æggestokkene, bughinden, tarmene eller urinblæren og i sjældne tilfælde på andre organer.

Sygdommen rammer over 10% af kvinder i den fødedygtige alder i Danmark og kan føre til svære smerter, blødninger og i nogle tilfælde infertilitet. Ifølge Sundhed.dk er mange kvinder uvidende om sygdommen, hvilket forlænger tiden til korrekt diagnose.

Irenes 13-årige kamp for en diagnose

Irene Christiansen fra Aulum oplevede i over et årti uforklarlige smerter i underlivet og tarmen, uden at læger kunne stille en diagnose. Hun blødte kraftigt og havde voldsomme smerter, men blev mødt med manglende forståelse og blev ofte afvist.

Efter 13 år med gentagne lægebesøg og undersøgelser blev hun i 2019 endelig diagnosticeret med endometriose. Først da hun selv tog initiativ til at nævne sygdommen over for mave-tarmlægerne, blev der sat fokus på hendes symptomer.

Hun fortæller, at hun tabte næsten 20 kilo, var svimmel og så udmattet, at hun måtte støtte sig op ad væggen for at gå. Den manglende diagnose havde også store psykiske konsekvenser, hvor hun følte sig isoleret og mistede livsglæden.

De psykiske udfordringer ved kronisk sygdom

Udover de fysiske symptomer oplevede Irene en psykisk kamp, som mange med kroniske sygdomme kan nikke genkendende til. Hun mistede troen på, at nogen kunne hjælpe hende, og følte sig ikke taget alvorligt af sundhedssystemet.

Hun beskriver en tid, hvor hun beskyldte sin mand for sin sygdom og følte, at hun ikke kunne være der for sine børn. Denne form for psykisk belastning er desværre almindelig blandt kvinder med endometriose, som ofte møder mistro og fordomme.

Behandling og operation

Efter at være blevet henvist til Regionshospitalet Skejby fik Irene foretaget en operation, hvor store dele af endometrioselæsionerne blev fjernet. Desværre betød det også, at store dele af hendes tarm måtte fjernes.

Selvom operationen var hård, har den forbedret hendes livskvalitet betydeligt. Hun føler sig i dag bedre, men understreger, hvor vigtigt det er, at patienter ikke skal gennemgå samme lange og smertefulde rejse, som hun gjorde.

Region Midtjyllands investering i kvindesygdomme

Den lange ventetid på korrekt diagnose og behandling af endometriose er en del af en større problematik. Derfor har Region Midtjylland besluttet at afsætte 15 millioner kroner i 2026 til forskning og behandling af kvindesygdomme, herunder endometriose.

Det er det største beløb i Danmark sat af til området, og det sender et vigtigt signal om, at kvinders sundhed prioriteres højere. Samtidig vil det kunne skabe bedre behandlingsmuligheder og øget opmærksomhed om sygdommen.

Initiativet i Region Midtjylland står i kontrast til situationer som den, der berøres i artiklen om dele af Aarhus universitet evakueret efter sikkerhedssituation, hvor andre vigtige samfundsemner også kræver opmærksomhed og ressourcer.

Hvorfor er endometriose stadig overset?

Selvom sygdommen er ret udbredt, er endometriose stadig ofte overset og underdiagnosticeret. En del af forklaringen ligger i, at symptomerne kan variere meget og ligne almindelige menstruationssmerter eller andre mave-tarmproblemer.

Derudover er der en historisk tendens til, at kvinders smerter ikke bliver taget alvorligt i sundhedssystemet, hvilket Irene Christiansens historie også illustrerer. Det er derfor væsentligt at øge både lægers og offentlighedens viden om sygdommen.

Hvad kan kvinder gøre?

Hvis du oplever vedvarende smerter i underlivet, kraftige blødninger eller andre symptomer, der påvirker din dagligdag, er det vigtigt at søge hjælp og insistere på en grundig undersøgelse.

  • Noter dine symptomer nøje, så du kan beskrive dem præcist for lægen.
  • Spørg ind til mulighederne for undersøgelser som MR-scanning eller henvisning til en gynækologisk specialist.
  • Søg støtte hos patientforeninger for endometriose, hvor du kan finde råd og fællesskab.

At kende sin krop og turde tale åbent om sine symptomer kan være afgørende for at få en tidlig diagnose og behandling.

Afsluttende tanker

Irene Christiansens historie er en stærk påmindelse om, hvordan manglende viden og forståelse kan forlænge lidelse og skabe unødvendig frygt og tvivl. Hendes kamp har været lang, men takket være ny teknologi og øget fokus på kvindesygdomme er der lys for enden af tunnelen.

Det er afgørende, at både sundhedspersonale og samfundet arbejder for at anerkende og håndtere endometriose bedre. Med investeringer som dem i Region Midtjylland og øget oplysning kan flere kvinder få den hjælp, de behøver – uden at føle sig overset eller mistroet.

For mere om samfunds- og sundhedsemner, kan du også læse om en ny verdensorden uden for Washingtons kontrol, der berører globale perspektiver på sundheds- og sikkerhedsspørgsmål.

Tags

#kvindesygdomme #endometriose #endometriose symptomer #diagnose af endometriose

Relaterede artikler